動物細(xì)胞分離培養(yǎng)準(zhǔn)備工作
更新時(shí)間：2022-08-19瀏覽：1532次
動物細(xì)胞分離培養(yǎng)是用無菌操作的方法將動物體內(nèi)的組織（或器官）取出，模擬動物體內(nèi)的生理?xiàng)l件，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，人們借以觀察細(xì)胞的生長、增殖和細(xì)胞分化以及細(xì)胞凋亡或死亡的過程。因?yàn)榉蛛x的細(xì)胞沒有免疫防御系統(tǒng)，所以動物細(xì)胞分離操作需要比外科手術(shù)更加嚴(yán)格的無菌操作，無菌操作的原則就是保證細(xì)胞分離過程中的操作環(huán)境，使用的器械、耗材以及試劑無菌。
儀器：超凈工作臺、離心機(jī)、倒置顯微鏡、培養(yǎng)箱、冰箱、高壓蒸汽消毒裝置、移液器。
器械：止血鉗、手術(shù)刀、眼科剪、手術(shù)剪、鑷子、細(xì)胞過濾篩等。所有器械清洗完以后，使用棉布包裹，捆好后濕熱滅菌。
耗材：培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、離心管（15 mL和50 mL）、巴氏吸管（或玻璃吸管）、移液管、燒杯。如果購買的是無菌包裝的一次性耗材可以直接使用，如果是玻璃材質(zhì)的用品，建議使用高壓蒸汽滅菌。
試劑：75%的酒精和碘酒、0.9%的生理鹽水、DBSS、胰蛋白酶、 DMEM（或PRMI-1640液體培養(yǎng)基、抗血凝劑、血清、二甲基亞砜(DMSO)。所使用的液體溶劑大部分使用過濾除菌的方式保證無菌。培養(yǎng)基在使用前先在37℃水浴中升溫。酶儲液放置于-20 ℃，稀釋以后放在4℃中保存，因胰蛋白酶在37℃中降解比較快，所以不建議酶升溫至37℃再使用，可以直接從4℃中取出用完后盡快放回冰箱。因?yàn)閯游锝M織比較珍貴，建議試劑在使用前先測試是否染菌。
實(shí)驗(yàn)室一般采用照射或者熏蒸的方法消毒。熏蒸常使用過氧乙酸蒸氣進(jìn)行熏蒸，再通過使用紫外照射的方法滅菌。實(shí)驗(yàn)室在使用前半個(gè)小時(shí)打開紫外燈照射，雖然照射也可以對操作桌面滅菌，但因?yàn)樽贤饩€容易被桌面上放置的物品擋住，導(dǎo)致桌面的滅菌受到影響，所以如有需要可以在使用前先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3%來蘇爾或0.1%新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。紫外照射的時(shí)候也可以預(yù)先將實(shí)驗(yàn)中用到的物品放到實(shí)驗(yàn)臺的邊緣，進(jìn)一步降低實(shí)驗(yàn)中可能存在的污染風(fēng)險(xiǎn)，照射前檢查實(shí)驗(yàn)中所需要的物品是否已經(jīng)準(zhǔn)備妥當(dāng)（如檢查酒精燈中的酒精量是否可以保證實(shí)驗(yàn)的完成），避免實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中因?yàn)槿鄙僭噭┗蚱餍刀鴮?dǎo)致實(shí)驗(yàn)被迫終止。
實(shí)驗(yàn)人員無菌操作前需要用肥皂清洗雙手及手臂，用清水沖干凈，穿好滅菌工作服，戴好口罩和帽子，進(jìn)行操作前用75%的酒精擦洗雙手，如戴乳膠手套，乳膠手套也要擦拭75%的酒精?？梢詫⑾居玫木凭b到一個(gè)噴壺里面，這樣保證酒精噴灑均勻；也可以將脫脂棉球放到裝有酒精的廣口瓶中，使用時(shí)用鑷子取出棉球擦拭手和乳膠手套。在超凈臺里面進(jìn)行無菌操作時(shí)，所使用的試劑和器材在使用前應(yīng)用火焰灼燒，如培養(yǎng)瓶的打開和擰緊的操作，一般使用酒精燈火焰灼燒。一般使用的金屬器械不能進(jìn)行長時(shí)間灼燒，避免損傷器械，導(dǎo)致生銹；金屬器械要等到冷卻以后再取動物組織。吸取過培養(yǎng)基和血清的耗材不能在火焰上加熱太長時(shí)間，避免其中的蛋白等物質(zhì)受熱產(chǎn)生有害物質(zhì)，從而影響細(xì)胞的生長。【SNB-001】PBS(Phosphate Buffer Saline) 磷酸鹽緩沖液 1x
【SNT-002】0.25%胰酶（含EDTA）
【SNM-002E】DMEM高糖*培養(yǎng)基（含10%血清，雙抗）
武漢尚恩生物技術(shù)有限公司坐落于武漢東湖區(qū)光谷生物城，專注于細(xì)胞及系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)，公司建有標(biāo)準(zhǔn)化GMP實(shí)驗(yàn)室、動物房，已整體通過ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證，獲得企業(yè)、3551人才、瞪羚企業(yè)、科技小巨人等多項(xiàng)榮譽(yù)?！ ?/span>
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